在药品检验工作中，对照品及标准品的作用是至关重要的，它们是衡量药品含量真伪的基础，是药品检验工作中必不可少的物质。近日，鄂尔多斯市药品医疗器械检验研究中心积极完善管理措施，对照品及标准品实行“四化”管理，满足了检验检测机构资质认定准则对于对照品及标准品管理的要求，节约了对照品及标准品的购买成本，提高了检验工作效率。

一、标准化。根据对照品及标准品的类型进行分类，如：化学药品对照品以字母“H”标示，并冠以数字编号，实现其唯一性标识，由专人负责，专场储存，实现电子化管理。

二、规范化。建立对照品及标准品的管理台账，内容包括：编号、名称、批号、规格、购进日期、领用日期、领用人等基本信息，实现对照品管理的可控、可查、可追溯，随时定位。

三、流程化。按照药品检验工作流程，在检验开始时，由检验人员领取所需对照品及标准品，进行领用登记。在药品检验完成后，将对照品交回，核减使用量，及时查看对照品及标准品的动态变化。

四、常态化。严格按照对照品及标准品管理的标准化、规范化、流程化管理对照品及标准品，持之以恒的贯彻执行，做到管在经常，严在日常。